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Appunti - Periodico di Informazione dell’Assilt - Anno 19 - N. 32 - Febbraio 2021





                ca, Distrofia Muscolare, Emocromatosi, Huntington, MCDA Deficit Sordità congenita, SBMA, X Fragile
              Q Ricerca delle mutazioni del gene per: Alzheimer familiare, Epidermolisi bullosa, Fenilchetonuria, Re-
                tinite pigmentosa, alfa1antitripsina, Atrofia spinale Muscolare tipo 1
              Q Genotipizzazione del locus ApoE dell’Alzheimer
              Q Analisi del gene del fattore VIII per l’emofilia A
              Q Fibrosi cistica 31 mutazioni, Fibrosi cistica 100 mutazioni, Fibrosi cistica 200 mutazioni, Fibrosi cistica
                intero gene CFTR
              Q Ricerca delle mutazioni del gene MECP2 Sindrome di Rett
              Q SRY (Sex determining Region)
              Q Ricerca delle principali mutazioni geniche nelle Endocrinopatie congenite 21idrossilasi, 5alfareduttasi,
                Aromatasi p450, Ipoplasia surrenale congenita, recettore androgenico, recettore estrogenico, Thyroid
                Hormone Receptor
              Q Analisi di mutazione del gene VDR della Vitamina D, Analisi di mutazione del collagene di tipo 11
              Q Ricerca di mutazioni di geni per malattie cardiovascolari: ACE, AGT, Fattore V di Leiden, Fattore II Pro-
                trombina, MTHFR-C677T, MTHFR1298A/C, Ipercolesterolemia familiare,
              Q Iperlipoproteinemia familiare tipo III
              Q Ricerca di mutazioni di geni per Trombofilia, Ricerca del pannello di mutazioni per Trombofilia/Iper-
                tensione
              Q Microdelezioni del cromosoma Y(AZF), Recettore Androgenico AR, Polimorfismo 5T introne 8 gene
                CFTR
              Q HLA
              Q Test di frammentazione DNA/Halosperm (mutazioni del gene per Aneuploidie)
              Q Analisi su Blastociti per anomalie numeriche


            Oncologia Molecolare (prescritta da Genetista o Oncologo)

              Q Ricerca di una specifica mutazione, Sequenziamento diretto del gene
              Q Analisi di mutazione del gene mRNA PSA qualitativo, mRNA PSA quantitativo, mRNA Tirosinasi quali-
                tativo, mRNA Tirosinasi quantitativo, mRNA MART Qualitativo, mRNA MART Quantitativo, mRNA MGB
                Qualitativo, mRNA MGB Quantitativo


                                                    Art. 31 - Farmaci

            1. Il Prontuario Assilt (allegato B) contiene l’elenco dei farmaci di elevato valore terapeutico non
              acquisibili attraverso il S.S.N., secondo quando definito in via insindacabile del Consiglio di Ammi-
              nistrazione.


            2. Il contributo per i farmaci di cui al comma 1 è pari al 60% del costo del farmaco con un importo
              massimo erogabile ogni 12 mesi pari a 250,00 euro (plafond - cfr. art. 15) ed è riconosciuto dietro
              presentazione della prescrizione medica (che ha una validità di 12 mesi) intestata al Socio o al
              Beneficiario, e dello “scontrino fiscale parlante” (l. 296 del 27/12/2006) rilasciato dalla farmacia o
              dalla parafarmacia con la quantità, il prezzo e il codice del prodotto acquistato. In caso di difformità
              tra il prodotto riportato nella prescrizione e quello acquistato, il contributo è erogabile solo qualora
              il farmacista attesti che il farmaco acquistato è equivalente a quello prescritto.

            3. Non sono erogabili contributi se nello scontrino fiscale non si evince il codice fiscale del Socio o
              del Beneficiario per il quale sono stati prescritti i farmaci. Possono essere, invece, riconosciuti
              contributi nel caso in cui nello scontrino fiscale sia inserito il codice fiscale del socio e i farmaci
              siano prescritti a un figlio minorenne iscritto all’Associazione.
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